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科技部官员深度解析人类遗传资源管理:正在进一步优化流程

2020-11-11 11:36

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科技部社会发展科技司综合与督导处处长孙燕荣在现场发言。(南方周末记者 袁端端/图)

困扰新药研发企业多时的人类遗传资源审批流程有望进一步优化。

2017年9月26日,在DIA(药物信息协会)中国第三届药物研究创新大会开幕式上,科技部社会发展科技司综合与督导处处长孙燕荣的演讲成为焦点。

之前我们是三个月开一次会,但这是老黄历了。2017年我们的审批时间是平均14.6个工作日,无一超过国务院规定的20个工作日。年底前,我们还会进一步优化审批流程,请大家放心。 孙燕荣说,自2016年初,科技部一直积极听取各方意见,持续不断的努力改进审批流程,特别是今年的6月到7月,多次召开企业、科研院所、高等院校、相关部门和专家的会议,对制定的优化流程征求意见。

我们的立法进入到了指日可待期。 孙燕荣说。

根据国务院法制办网站上《国务院2017年立法工作计划》显示, 人类遗传资源管理条例(科技部起草) 属于2017年 力争年内完成的项目 。

在人类遗传资源管理的报告结束后,企业研发者、临床试验机构以及媒体把她包围得水泄不通。

中国人类遗传资源研究, 遗落 到外国

1998年,国务院办公厅转发由科技部和原卫生部起草的《人类遗传资源管理暂行办法》(以下简称 办法 ),中国人类遗传资源管理办公室(以下简称 遗传办 )成为了这项工作的管理机构,承担 人类遗传资源国际合作 行政审批。按照 办法 要求,只要是在中国境内开展,

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